Видео с ютуба Гомозиготная Мутация Тромбоцитарного Рецептора К Коллагену

Риск тромбозов.Что делать, если есть гетерозиготная мутация Лейдена и гомозиготные серпина и ITGA2.

Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Выработка Коллагена🌞Биорезонансная терапия БРТ💠Collagen Production🌞Frequencies Bioresonance Therapy

Наиболее частые клинические проявления генетических дефектов системы гемостаза. Елена Козишкурт.

Тромбофилия F2 и F5 гетерозиготные, АСЕ гомозиготная. Как вести беременность при тромбофилии.

Метилирование. SAMe, гомоцистеин. Гипер или гипо. Гены. Транссульфатация.

ТРОМБОФИЛИЯ как ПРИЧИНА НЕВЫНАШИВАНИЯ беременности. Тромбофилические факторы невынашивания.

Коллаген для суставов

Синтез коллагена. Роль витамина С. Гиалуроновая кислота.

Главный источник коллагена, о котором молчат! (после 50)

МУТАЦИЯ гена протромбина THR165MET - это тромбофилия? Рассказывает врач ЦИР Дементьева С.Н.

Тромбофилия. Анализы при тромбофилии. Мутации Лейдена и фибриногена.

Коллаген своими руками: недорого и эффективно после 50+

Анализы при беременности. Какие анализы контролировать при беременности. Гузов И.И.

Мутация Лейдена и потеря беременности на 5 месяце. Ведение беременности при Лейденской мутации.

Полиморфизмы гена gp1ba и невынашивание беременности. Обследование и подготовка к беременности.

Наследственная тромбофилия и риск развития осложнений беременности.

Макроглобулинемия Вальденстрема — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Тромбофилия и я. Влог 10. Полиморфизмы генов тромбофилии (фгб, паи-1, итгб3)

Тромбофилия и я. Влог 3. Генетические анализы и мои мутации